Enligt Socialstyrelsens föreskrifter och allmänna råd om ordination och hantering av läkemedel i hälso- och sjukvården (HSLF-FS 2017:37) har den som iordningställer, administrerar eller överlämnar ett läkemedel flertalet skyldigheter.
Inledningsvis kan sägas att utgångspunkten är att det bara är den som iordningställer ett läkemedel som ska administrera eller överlämna läkemedlet till patienten. Undantag från det kan dock göras, om det är förenligt med en god och säker vård. Innan ett läkemedel iordningställs, administreras eller överlämnas ska en kontroll göras av om ordinationen är signerad. Vidare ska den som iordningställer läkemedlet gentemot den dokumenterade ordinationen kontrollera patientens identitet, läkemedelsnamnet eller den aktiva substansen, läkemedelsformen, läkemedlets styrka, doseringen, administreringssättet och administreringstillfället. Vid spädning av läkemedel ska särskild försiktighet iakttas.
En rimlighetsbedömning av såväl den ordinerade som den iordningställda dosen ska också göras. Den som gör i ordning läkemedlet kan alltså inte lita blint på att ordinationen är korrekt utan har ett ansvar att ifrågasätta ordinationen om den avviker från vad som till exempel brukar ges.
När läkemedlet väl är iordningställt ska det märkas upp med patientens identitet, läkemedelsnamnet eller den aktiva substansen, läkemedlets styrka, tidpunkten för iordningställandet, tidpunkten för administrering eller överlämnande, vem som iordningställt läkemedlet och eventuellt övriga uppgifter som behövs för en säker hantering av läkemedlet. I samband med att det sedan administreras eller överlämnas bör en kontroll, på samma sätt som vid iordningställandet av läkemedlet, göras mot den dokumenterade ordinationen.
Sammanfattningsvis kan man säga att den eller de som iordningställer och administrerar eller överlämnar läkemedlet till patienten bär ett ansvar för att rätt patient får rätt läkemedel i rätt form/styrka vid rätt tidpunkt.
LAGSTÖD:
| 8 kap. socialstyrelsens föreskrifter och allmänna råd om ordination och hantering av läkemedel i hälso- och sjukvården (HSLF-FS 2017:37) |