Har mina anställda rätt till HBV vaccination?

Eftersom vetenskap och beprövad erfarenhet påvisar god effekt av HBV vaccinationer samt att arbetsgivaren ska förebygga ohälsa och olycksfall ska arbetstagare erbjudas vaccinationen. Folkhälsomyndigheten rekommenderar att all hälso- och sjukvårdspersonal vaccineras mot hepatit B. LAGSTÖD 3 kap 2 § arbetsmiljölagen (1977:1160) Folkhälsomyndigheten

Hur länge måste journaler sparas inom enskild och allmän vårdverksamhet?

Inom enskild vårdverksamhet ska journalhandlingar, som utgångspunkt, sparas i minst 10 år. Den allmänna vårdverksamheten ska i stället utgå från att spara sina journalhandlingar i arkiv för all framtid. LAGSTÖD 3 kap. 17 § patientdatalagen (2008:355). 18 kap. 3 § patientdatalagen (2008:355). 3 § arkivlagen (1990:782).

Om en patient spelar in ett vårdbesök som den har hos oss, vad kan vi göra? Är det inte olagligt att spela in?

En utgångspunkt är att olovlig inspelning av ljud, i sammanhang där allmänheten inte har tillgång och av en person som själv inte deltar i  samtalet, klassas som olovlig avlyssning enligt brottsbalken. Huruvida inspelningen av specifikt vårdbesöket och liknande scenarion är godtagbara har Justitieombudsmannen (JO) tagit ställning till i ett antal ärenden. Enligt JO är det … Läs mer

Vi ska tillsammans med andra forskningsgrupper runt om i Sverige ansöka om etikgodkäännande för ett kommande projekt. Räknas vi alla som forskningshuvudmän?

Om ni är flera forskningshuvudmän som ska medverka i ett projekt ska ni gemensamt uppdra åt en av er att ansöka om etikprövning för allas räkning och informera de andra om Etikprövningsmyndighetens beslut. I ansökan kommer ni att sätta en som forskningshuvudman medan de andra listas under punkten “Övriga forskningshuvudmän som deltar i projektet.” För…...

Detta innehåll är endast för medlemmar på hemsidan. Du kan enkelt bli medlem genom att registera dig för ett konto.
Bli medlem nu!
Redan medlem? Logga in här

Vi har fått ett etikgodkännande, innebär det att vi kan hämta data ur journalsystemet vid det sjukhus vi verkar vid?

Att er forskningsansökan erhållit ett etikgodkännande innebär att den bedöms uppfylla de etiska krav som uppställs i etiklagen. Aktuell lag beaktar bland annat respekten för människorvärdet, risker, kompetenskrav och intresset av att ny kunskap kan utvecklas genom forskning m.m. Ett etiskt godkännande innebär dock inte att forskningen får utföras, om den strider mot annan författning … Läs mer

Om man får ett etikgodkännande, hur länge gäller det?

Enligt lagen om etikprövning av forskning som avser människor så gäller ett etikgodkännande tillsvidare såvida forskningen har börjat utföras senast två år efter det att beslutet om godkännande vann laga kraft. Beslut från Etikprövningsmyndigheten vinner laga kraft efter tre veckor från det att den sökande tagit del av beslutet. För det fall beslutet överklagas till … Läs mer

Vi har råkat skicka en journalkopia till fel patient. Olyckligtvis har patienterna samma namn, dock olika personnummer. Därav felet. Vad ska vi göra?

I en journalkopia är det vanligt att flertal personuppgiftstyper förekommer (t.ex. förnamn, efternamn, adress, personnummer, uppgift om hälsa m.m.). När personuppgifter kommer i fel händer är det fråga om en personuppgiftsincident. Den personuppgiftsansvarige ska då: i) hantera incidenten ii) ibland – anmäla incidenten till IMY iii) ibland – informera de registrerade om att incidenten har … Läs mer

Vi har bedömt att vi måste informera de patienter som drabbats av en incident hos oss. Något vi borde tänka på i kommunikationen?

Ni synes ha bedömt att personuppgiftsincidenen sannolikt leder till en hög risk för patienternas rättigheter och friheter, varpå en informationsplikt föreligger för er som personuppgiftsansvariga. Vad som är av vikt att man har koll här är bland annat: Tidskrav: Informationen ska lämnas utan onödigt dröjsmål. Innehåll: Information till de drabbade patienterna ska innehålla: En tydlig … Läs mer

När behöver vi genomföra en konsekvensbedömning?

I artikel 35.1 i dataskyddsförordningen framgår när en konsekvensbedömning ska göras. Av aktuell artikel framgår att den personuppgiftsansvarige ska utföra en konsekvensbedömning om en behandling sannolikt leder till en hög risk för fysiska personers friheter och rättigheter. Bedömningen ska som huvudregel utföras innan behandlingen påbörjas. Europeiska dataskyddstyrelsen har tagit fram en vägledning som ger god … Läs mer

Måste man informera patienterna som drabbats om man anmäler en personuppgiftsincident till Integritetsskyddsmyndigheten?

Nej. Det utgör en skyldighet för en vårdgivare såsom personuppgiftsansvarig att anmäla till Integritetsskyddsmyndigheten (IMY) såvida det inte är osannolikt att personuppgiftsincidenten leder till en hög risk för fysiska personers rättigheter och friheter, se artikel 33.1 Dataskyddsförordningen. I detta fall föreligger ingen skyldighet att också informera de som drabbats av incidenten. Om incidenten däremot sannolikt … Läs mer