Forskning
- 10 vanligaste frågorna
- Anmälan/klagomål
- Ansvar
- Åtkomst
- Dataskydd
- Delegering
- Digital vård
- Dokumentation
- Forskning
- Informationssäkerhet
- Journalhantering
- Läkemedel
- Legitimation
- Patientens rättigheter
- Säker kommunikation
- Sekretess och tystnadsplikt
- Skyldigheter
- Social omsorg
- Straffrätt
- Tandvård
- Tillsyn
- Tvångsvård
- Utlämnanden
- Vårdgivare
- Vårdskada
- Verksamhet
- Verksamhetschef
I mitt svar utgår jag ifrån att regionen är huvudman och att det rör sig om uppdragsforskning. Som huvudregel gäller, även inom forskning, tryckfrihetsförordningen och tillämpliga undantag enligt offentlighets- och sekretesslagen. Handlingar som upprättas inom myndigheten att klassas i regel som offentliga. Undantag görs dock för ”provning, bestämning av egenskaper eller mängd, värdering, vetenskaplig, teknisk,…...
Om ni är flera forskningshuvudmän som ska medverka i ett projekt ska ni gemensamt uppdra åt en av er att ansöka om etikprövning för allas räkning och informera de andra om Etikprövningsmyndighetens beslut. I ansökan kommer ni att sätta en som forskningshuvudman medan de andra listas under punkten “Övriga forskningshuvudmän som deltar i projektet.” För…...
Att er forskningsansökan erhållit ett etikgodkännande innebär att den bedöms uppfylla de etiska krav som uppställs i etiklagen. Aktuell lag beaktar bland annat respekten för människorvärdet, risker, kompetenskrav och intresset av att ny kunskap kan utvecklas genom forskning m.m. Ett etiskt godkännande innebär dock inte att forskningen får utföras, om den strider mot annan författning…...
Enligt lagen om etikprövning av forskning som avser människor så gäller ett etikgodkännande tillsvidare såvida forskningen har börjat utföras senast två år efter det att beslutet om godkännande vann laga kraft. Beslut från Etikprövningsmyndigheten vinner laga kraft efter tre veckor från det att den sökande tagit del av beslutet. För det fall beslutet överklagas till…...